在与病毒的长期斗争中，疫苗始终是我们最有效的武器之一。从曾经全球蔓延的天花病毒到现在仍困扰人类的流感病毒，疫苗为我们的健康保驾护航。病毒的结构相对简单，由蛋白质外壳和内部的遗传物质（DNA或RNA）组成。蛋白质不仅保护遗传物质不被宿主免疫系统攻击，还帮助病毒入侵宿主细胞并进行复制。没有遗传物质的病毒蛋白质相当于一个“空壳”，虽然不具传染性，却能让免疫系统识别并记住病毒样貌，从而激发免疫反应。在此基础上，科研人员研制了病毒疫苗，提前在机体内进行“演习”，以训练免疫系统识别和防御病毒。

在疫苗研发过程中，了解病毒的蛋白结构是关键所在。传统的疫苗设计主要依赖经验，而随着结构生物学和免疫学的进展，基于蛋白抗原结构的疫苗设计理念逐渐崭露头角。现代方法能够提供病毒表面蛋白的原子级别结构信息，从而快速鉴定和筛选单克隆抗体，以设计出更有效且稳定的疫苗。例如，在流感疫苗的设计中，科研人员集中于病毒的表面蛋白，如血凝素（HA）、神经氨酸酶（NA）和基质蛋白M2，通过结构疫苗学进行抗原设计，以获得稳定的重组抗原，并实现跨亚型的保护效果。

呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的成功案例则证明了这种结构基础设计理念的有效性。当前获准使用的RSV疫苗免疫原为F蛋白。尽管早在20世纪60年代，就有人开始研究RSV疫苗，但由于开发过程中遇到的障碍，多年来进展缓慢。随着结构性或构象疫苗的提出，以及F蛋白稳定结构的成功，RSV疫苗的研发在过去十年中取得了突破性进展。F蛋白在两种主要构象状态下存在，即融合前构象（pre-F）和融合后构象（post-F）。通过研究，科研人员找到了结构稳定的pre-F构象，这是产生高效免疫的关键。

在通用流感疫苗的研究中，主要靶点包括HA、NA及基质蛋白M2的胞外区。血凝素（HA）是流感病毒表面重要的糖蛋白，它通过与宿主细胞膜上的唾液酸受体结合，促进病毒与宿主细胞的融合。HA的构象易发生抗原漂移，而不同亚型的HA茎部则保守性较高，因此去除HA顶部区域，可以引发更广泛的免疫反应，成为通用疫苗开发的重要策略。神经氨酸酶（NA）作为另一种流感病毒表面糖蛋白，对病毒从宿主细胞中释放起关键作用，同样被视为疫苗研发的重要靶点。

根据明尼苏达大学传染病研究与政策中心（CIDRAP）的统计，截至2025年1月，全球已有165款通用流感疫苗处于临床前开发阶段，42款进入临床试验，其中各阶段临床试验的数量分别为16、18和8款。然而，目前尚无通用流感疫苗产品上市。随着技术的不断发展以及科研人员的不断努力，我们有理由相信，未来有望实现通用流感疫苗的突破，以更有效地预防流感疫情。

在疫苗开发领域，尊龙凯时凭借其先进的技术平台和丰富的生产经验，为包括灭活疫苗、重组蛋白疫苗、DNA疫苗、mRNA疫苗和病毒载体疫苗在内的多种疫苗研发提供全面解决方案。我们的服务覆盖从早期开发、临床前研究、临床试验到生产及质量控制，助力客户高效推进研发项目。同时，尊龙凯时始终关注行业动态，持续创新和丰富产品线，努力为客户提供更优质的服务，推动疫苗研发进程。